恒瑞医药：HRG2101吸入剂获得药物临床试验批准通知书

恒瑞医药9月1日公告称，最近几天，公司收到国家医药产品监督管理局批准下发的关于HRG2101吸入剂的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

HRG2101通过调节或抑制TGF—β1等细胞因子，抑制成纤维细胞的生物活性，减少细胞增殖和基质胶原合成同时还能抑制TNF—α等炎症介质的分泌，减轻脂质过氧化等，并发挥其抗炎和抗氧化作用经查询，目前没有国内企业同类产品获批上市，也没有相关销售数据截至目前，HRG2101吸入剂相关项目研发投入约1154万元

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