舒泰神：药品联合治疗重型、危重型新冠肺炎临床试验申请获受理

舒泰申公告称，国家医药产品管理局同意接受舒泰申及其全资子公司Staidson Biopharma Inc提交的STSA—1002注射液联合STSA—1005注射液治疗重症和危重新型冠状病毒的临床试验申请，STSA—1005和STSA—1002的非临床研究相当充分STSA—1005和STSA—1002的I期临床研究显示了良好的安全性STSA—1002和STSA—1005可以同时抑制过度活跃的髓系细胞，它们具有协同作用的潜力

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